Les mamans sont les plus fortes… La mère de jumeaux rares atteints du syndrome de Down a fait taire les critiques avec une photo montrant à quel point ils sont magnifiques.

Les grossesses multiples restent relativement peu courantes, bien qu’il y ait eu une augmentation de 72 % de leur probabilité entre 1980 et 2018. Environ 33 naissances sur 1 000 donnent lieu à des jumeaux. Quelle est la probabilité d’avoir des jumeaux identiques ? Sur 1 000 naissances, en moyenne trois à quatre sont des jumeaux identiques. Ainsi, une fois de plus, cela demeure une occurrence relativement rare.
Savannah Combs, âgée de 23 ans, a été ravie d’apprendre qu’elle attendait des jumeaux. Cependant, elle a ensuite découvert qu’ils étaient tous deux atteints du syndrome de Down, une situation également peu commune.
Bien que l’information ait été bouleversante, Savannah et son mari Justin Ackerman étaient pleinement conscients que,

en raison de la maladie de leurs enfants, certains pourraient les juger.
Néanmoins, pour Savannah, c’est précisément cela qui rend ses enfants si précieux.
«Ce qu’ils ont est très rare, mais ce sont mes petits joyaux», a-t-elle déclaré.
Originaire de Middleburg, en Floride, Savannah a partagé son parcours post-partum avec ses enfants Kennadi Rue et Mckenli Ackerman sur TikTok, où les vidéos ont rapidement rencontré un franc succès.
Dans l’une de ses vidéos, Savannah a révélé qu’on lui avait conseillé d’avorter car on pensait que ses enfants ne

survivraient pas. Malgré cela, elle a choisi de leur donner une chance de vivre.
«Chaque rendez-vous prénatal où ils étaient en vie était une bénédiction pour moi», a-t-elle expliqué.
Son mari était en formation militaire lorsque Savannah a découvert que leurs jumelles étaient atteintes du syndrome de Down.
Lorsque Savannah a été admise à l’hôpital, elle était enceinte de 29 semaines et a accouché de deux filles jumelles identiques, Kennadi Rue et Mckenli Ackerman, nées le 12 mai 2021.
Les jumelles ont dû passer quelques semaines en unité de soins intensifs néonatals avant de pouvoir rentrer chez elles, étant nées deux mois plus tôt que prévu.
«On les appelle des jumelles mono-di, ce qui signifie qu’elles avaient leurs propres poches, mais qu’elles partageaient le même placenta, ce qui indique qu’elles sont identiques», a-t-elle expliqué.
«Les jumelles mono-di sont déjà très rares, et si vous ajoutez le syndrome de Down, cela les rend encore plus

exceptionnelles, à raison d’une sur 2 millions.»
Malgré leur maladie inhabituelle, Savannah affirme que ses enfants sont comme n’importe quel autre enfant.
«Ils ressentent, ils ont un cœur qui bat, ils peuvent parler, ils peuvent faire tout ce que vous pouvez faire. Ils réussiront», a-t-elle dit. «Bien sûr, cela peut être un défi, mais ils y arriveront. J’ai appris que ces enfants sont remplis de vie et de bonheur.»
Savannah continue de partager les progrès de ses enfants sur TikTok alors qu’ils franchissent chaque étape de leur développement.
«Je veux qu’ils sachent qu’ils sont comme tout le monde et qu’ils peuvent réussir tant qu’ils y mettent leur esprit», a-t-elle ajouté.
Cependant, malgré le soutien qu’elle reçoit, Savannah a dû faire face à des critiques cruelles sur les réseaux sociaux.
«Je ne voudrais pas de ces bébés; si les miens étaient comme ça, je les donnerais en adoption», a écrit une personne sur les réseaux sociaux.
En réponse, Savannah a partagé une réponse pleine d’aplomb sur Facebook.
«Je lui ai dit, heureusement que ces bébés ne sont pas à toi et sont à moi. Dieu savait ce qu’il faisait en confiant ces bébés à des parents qui les aimeraient quoi qu’il arrive.»

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